„Diagnostyka genetyczna chłoniaków nieziarniczych u dzieci w Polsce: poprawa skuteczności leczenia poprzez nowoczesne techniki genetyczne”

Kierownik projektu: Dr n. med. Elżbieta Latos-Grażyńska

Ośrodek: Katedra i Klinika Transplantacji Szpiku, Onkologii i Hematologii Dziecięcej “Przylądek Nadziei”
                 Uniwersytet Medyczny im. Piastów Śląskich we Wrocławiu
                 Wydział Lekarski, Katedra Pediatrii, Hematologii i Onkologii

Wartość Grantu: 443 100 zł

Okres realizacji: 01.03.2024 – 28.02.2027

DLACZEGO

Badania „Diagnostyka genetyczna chłoniaków nieziarniczych u dzieci w Polsce: poprawa skuteczności leczenia poprzez nowoczesne techniki genetyczne”, które pod kierownictwem dr n. med. Elżbiety Latos-Grażyńskiej, będzie realizował zespół onkologów dziecięcych z Katedry i Kliniki Transplantacji Szpiku, Onkologii i Hematologii Dziecięcej “Przylądek Nadziei” w Uniwersyteckim Szpitalu Klinicznym we Wrocławiu przy współpracy z Centralnym Laboratorium Genetycznym w Onkologii Dziecięcej OncoLab im. WOŚP Kliniki Pediatrii, Onkologii i Hematologii Centralnego Szpitala Klinicznego Uniwersytetu Medycznego w Łodzi.

„Główną motywacją do rozpoczęcia badań nad genetycznym podłożem chłoniaków nieziarniczych B-komórkowych (B-NHL) u dzieci w Polsce jest potrzeba wprowadzenia zaawansowanej diagnostyki genetycznej w obszarze, gdzie dotychczas nie stosowano tych narzędzi. W Polsce nie ma systemowych rozwiązań umożliwiających skuteczne zarządzanie przypadkami niepowodzeń terapeutycznych u dzieci z chłoniakami, co dodatkowo zmotywowało nasz zespół do podjęcia tych badań” – dr n. med. Elżbieta Latos-Grażyńska. 

Członek zespołu badawczego lek. med. Dawid Przystupski podkreśla, że choć genetyka jest szeroko stosowana w diagnostyce białaczek, to w przypadku chłoniaków wiedza teoretyczna i dostępne możliwości diagnostyki nie są przekładane na praktyczne aspekty leczenia.

Badania są prowadzone przy merytorycznym wsparciu prof. dr hab. n.med. Bernardy Kazanowskiej, a dzięki dofinasowaniu w ramach grantu są możliwe do realizacji w skali ogólnopolskiej.

EFEKT KOŃCOWY PROJEKTU

Głównym celem projektu jest przeprowadzenie zaawansowanych badań genetycznych na próbkach tkanek nowotworowych pobranych od pacjentów z chłoniakami nieziarniczymi B-komórkowymi, którzy od 2014 r. doświadczyli progresji lub nawrotu choroby, co pozwoli na wyciągnięcie reprezentatywnych wniosków statystycznych. –podkreśla badacz lek. med. Dawid Przystupski

Badacze planują wyizolowanie materiału genetycznego z tkanek zbankowanych w ramach rytunowej diagnostyki onkologicznej i przeprowadzenie szczegółowych, dodatkowych analiz genetycznych, które pozwolą na lepsze zrozumienie genetycznego podłoża tych nowotworów. Dzięki uzyskanym danym genetycznym możliwe będzie zidentyfikowanie specyficznych mutacji i mechanizmów molekularnych odpowiedzialnych za niepowodzenia terapeutyczne, co w przyszłości umożliwi opracowanie spersonalizowanych protokołów leczenia. W dłuższej perspektywie, pacjenci skorzystają na wdrożeniu nowoczesnych metod diagnostycznych, które poprawią efektywność leczenia, zmniejszą ryzyko powikłań oraz poprawią jakość życia zarówno podczas terapii, jak i po jej zakończeniu.

Celem jest wykorzystanie tej wiedzy do opracowania nowych standardów diagnostycznych i terapeutycznych. Aktualnie trwają międzynarodowe prace nad protokołem leczenia, które mogą być wdrożone w praktyce klinicznej w Polsce. Efektem badań będzie aktywny udział polskiego środowiska onkohematologicznego w procesie tworzenia tego protokołu leczenia, co prowadzić będzie do lepszego dopasowania procedur do specyfiki polskiej populacji pacjentów.

Długofalowym efektem projektu i celem zespołu badawczego jest również, aby Polska stała się niezależnym ośrodkiem w leczeniu chłoniaków nieziarnistych B-komórkowych, z pełnym zapleczem diagnostycznym i terapeutycznym. – dodaje kierownik badania dr n. med. Elżbieta Latos-Grażyńska

BADACZE I ICH „ONKO_MARZENIE”

Badacze wyrażają głębokie i osobiste marzenie, które koncentruje się na dwóch kluczowych aspektach leczenia onkologicznego. 

dr n. med. Elżbieta Latos-Grażyńska: „Jako zespół chcemy, aby diagnostyka genetyczna i spersonalizowane leczenie stały się standardem w opiece nad pacjentami z chłoniakami nieziarniczymi B-komórkowymi w Polsce, bez konieczności ubiegania się o dodatkowe fundusze z zewnętrznych źródeł.”

Marzę o systemowym wsparciu, które pozwoliłoby na łatwy i szeroki dostęp do zaawansowanych technologii diagnostycznych. Po drugie, całym zespołem dążymy do tego, aby Polska mogła aktywnie uczestniczyć w współtworzeniu nowoczesnych standardów opieki i leczenia pediatrycznych pacjentów onkologicznych.” – dodaje lek. med. Dawid Przystupski