„Identyfikacja genetycznej predyspozycji do nowotworów wieku dziecięcego jako narzędzie pomocne w optymalizacji leczenia i nadzoru onkologicznego”

Kierownik projektu: prof. dr hab. Wojciech Młynarski

Ośrodek: Klinika Pediatrii, Onkologii i Hematologii, Uniwersytet Medyczny w Łodzi

Wartość Grantu: 707 850 zł

Okres realizacji: 01.02.2024 – 31.12.2025

DLACZEGO

Badania „Identyfikacja genetycznej predyspozycji do nowotworów wieku dziecięcego jako narzędzie pomocne w optymalizacji leczenia i nadzoru onkologicznego”, które pod kierownictwem Prof. dr hab. Wojciecha Młynarskiego, będzie realizował zespół onkologów i badaczy Kliniki Pediatrii, Onkologii i Hematologii Centralnego Szpitala Klinicznego Uniwersytetu Medycznego w Łodzi przy współpracy ze wszystkimi klinikami onkologicznymi w Polsce.

W ramach projektu, lekarze onkolodzy, dzięki specjalnie przygotowanym ankietom klinicznym będą mogli dokonać selekcji pacjentów.  Następnie przeprowadzone badania molekularne pozwalają ocenić stan nosicielstwa mutacji w panelu ponad 200 genów, których defekty powiązane są z ryzykiem zachorowania.

Każdy pacjent, u którego zidentyfikowany zostanie patogenny wariant genowy otrzyma poradę genetyczną, możliwość badań rodzinnych oraz objęcie opieką medyczną i psychologiczną jej członków.

Postawienie rozpoznania molekularnego jest pierwszym krokiem do włączenie pacjentów do programu ścisłego nadzoru onkologicznego, którego celem jest wykrywanie nowotworu na bardzo wczesnym etapie rozwoju. Diagnoza umożliwia także dostosowanie rodzaju i intensywności leczenia onkologicznego oraz wykluczenie niektórych szkodliwych form terapii tj. np. radioterapia i leki alkilujące. – przedstawia problem prof. dr hab n med. Wojciech Szczepański

EFEKT KOŃCOWY PROJEKTU

Celem projektu jest identyfikacja mutacji w genach predysponujących do choroby nowotworowej wśród pacjentów pediatrycznych leczonych onkologicznie a także objęcie wybranych pacjentów specjalnym, zwiększonym nadzorem pod kątem onkologicznym i ewentualne wprowadzenie modyfikacji w terapii.

Wrodzona predyspozycja do nowotworzenia dotyczy co najmniej 10% pacjentów pediatrycznych. Identyfikacja dzieci obciążonych genetycznie ryzykiem choroby nowotworowej może wpływać na wybór optymalnej terapii onkologicznej i efektywne monitorowanie tych pacjentów pod kątem wtórnego nowotworu. – opisuje istotę prowadzonych badań dr hab. n. med. Agata Pastorczak- główny badacz.

BADACZE I ICH „ONKO_MARZENIE”

O celach i wyzwaniach prowadzonych badań powiedzieli w rozmowie z Aleksandrą Rudnicką na kanale Oli-onko profesor dr hab. Wojciech Młynarski link do rozmowy i doktor hab. n. med Agaty Pastorczak link do rozmowy z Kliniki Pediatrii, Onkologii i Hematologii Uniwersytetu Medycznego w Łodzi.